Posologie

La posologie usuelle est d'une gélule à 1 gramme de médicament par jour (soit 2 comprimés de 1 g). En cas de doute, le traitement doit être arrêté.

Pour les personnes ayant une insuffisance rénale, la posologie de la gélule peut être augmentée par le médecin traitant. Un traitement de fond doit être poursuivi pendant 3 mois à 1 heure. Dans le cas des personnes âgées, la posologie peut être augmentée par le médecin traitant.

Ce médicament peut être pris avec ou sans nourriture.

Une gélule doit être prise sous la supervision d'un médecin en cas de diarrhée sévère. Le médicament ne doit pas être utilisé avec les autres médicaments que l'on prend actuellement.

Un traitement d'urgence doit être évité et un médecin doit être consulté au préalable.

Mode d'administration

Le médicament doit être avalé avec un verre d'eau. Ne pas mâcher la gélule et le contenu du verre de la gélule.

Contre-indications

Ne prenez jamais de médicaments contenant du calcium pendant que votre enfant a déjà subi une insuffisance rénale. Si vous avez des antécédents d'hypotension ou une insuffisance cardiaque, veuillez en informer votre médecin. Votre médecin peut vous prescrire des médicaments qui augmentent la pression artérielle. Il est donc important de les informer sur la durée et la quantité du traitement par des médicaments qui augmentent la pression artérielle.

Ne prenez jamais de médicaments contenant du parahydroxybenzoate de méthyle, un médicament ayant une structure similaire au parahydroxybenzoate de propyle (PHEFLOXINE).

Si vous avez des problèmes d'estomac, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Vous pouvez le prendre à jeun, au moins 30 minutes avant l'activité sexuelle prévue. Ce médicament peut entraîner une sensation de chaleur, une somnolence ou une baisse de la tension artérielle.

Il est déconseillé d'utiliser des boissons alcoolisées.

Précautions d'emploi

Des précautions doivent être prises chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique ou d'une insuffisance rénale. En cas de doute, il convient de consulter votre médecin.

Vous ne devez pas utiliser TOBROFENE ARROW en association avec les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5). L’administration concomitante de médicaments tels que les nitrates est contre-indiquée (voir rubrique 4.5).

Quand ne pas prendre TOBROFENE ARROW ?

Si vous prenez des médicaments pour le cœur et l’hypertension et que vous prenez de l’alcool, la prise de ce médicament peut augmenter votre tension artérielle et avoir des effets secondaires graves.

Ne prenez pas TOBROFENE ARROW si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque, un trouble du rythme cardiaque ou une insuffisance cardiaque, ou une douleur thoracique sévère.

Si vous présentez des symptômes d’angine de poitrine, tels que des douleurs, des battements de cœur irréguliers, des étourdissements ou une sensation de faiblesse, arrêtez de prendre TOBROFENE ARROW et consultez immédiatement un médecin.

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

La prise de médicaments antifongiques (par exemple du kétoconazole, de l’itraconazole, du posaconazole ou du fluconazole) avec TOBROFENE ARROW peut entraîner une sensation de sécheresse de la bouche et des troubles digestifs.

Contre-indications

Ne prenez jamais TOBROFENE ARROW :

• Si vous êtes allergique à la cimétidine, au lansoprazole ou à l’oméprazole.
• Si vous avez déjà eu un syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse à cause d’un autre antibiotique.
• Si vous êtes allergique à la lansoprazole ou à l’oméprazole.
• Si vous avez déjà eu une angine de poitrine.
• Si vous avez des antécédents d’ulcère ou de saignement gastro-intestinal.
• Si vous avez une tension artérielle basse ou instable.
• Si vous prenez des médicaments pour traiter l’angine de poitrine, ou des nitrates, tels que l’isosorbide, la nitroglycérine ou le dinitrate d’isosorbide. En cas de crise cardiaque, de maladie vasculaire périphérique ou d’insuffisance cardiaque, la prise de ces médicaments peut augmenter votre pression artérielle et avoir des effets secondaires graves.
• Si vous souffrez d’une maladie de l’estomac ou des intestins.
• Si vous souffrez de problèmes de foie ou de reins sévères.
• Si vous prenez des médicaments pour le cœur et l’hypertension.
• Si vous êtes âgé(e) de moins de 16 ans ou âgé(e) de moins de 18 ans et que vous prenez un médicament pour le cœur.
• Si vous prenez des médicaments pour traiter la dysfonction érectile ou l’hypertension artérielle pulmonaire.

Surdosage

Si vous avez pris plus de TOBROFENE ARROW que vous n’auriez dû

Si vous prenez TOBROFENE ARROW et que vous avez un doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Pour éviter le surdosage, contactez immédiatement un centre anti-poison.

Effets secondaires

Les effets secondaires les plus courants sont les troubles digestifs tels que des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des maux de ventre et des douleurs abdominales, de la fatigue ou des maux de tête. D’autres effets secondaires peuvent inclure une sensation de vertige et des problèmes de coordination. Ces effets secondaires peuvent survenir en particulier lors de la prise de fortes doses de TOBROFENE ARROW. Ces effets secondaires peuvent être plus fréquents si vous prenez TOBROFENE ARROW avec des inhibiteurs de la PDE5 ou de la PDE6.

Si vous présentez l’un des effets indésirables suivants, arrêtez de prendre TOBROFENE ARROW et consultez immédiatement votre médecin, il pourra décider d’un arrêt du traitement ou vous adresser à un autre médecin.

Fréquent : maux de tête, troubles digestifs (y compris nausées, vomissements, diarrhées), douleurs abdominales, augmentation de l’appétit, perte de poids.

Peu fréquent : douleurs dorsales, crampes, faiblesse musculaire, fatigue, faiblesse et somnolence, vertiges, céphalées, troubles visuels (vision floue), troubles de l’audition, rougeurs du visage (rosacée), douleurs articulaires (arthralgie, myalgie), œdème périphérique, douleur dans les articulations, sensibilité des pieds, sensation de chaleur, augmentation de la transpiration, augmentation de l’appétit.

Rare : gonflement des ganglions, de la bouche ou des lèvres, éruption cutanée, réaction cutanée allergique, sensation de brûlure au niveau de la peau, urticaire, chute de cheveux.

Très rare : réaction allergique, gonflement des lèvres, de la gorge et de la langue pouvant causer la mort.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Vous pouvez également signaler les effets indésirables directement via la Base de données publique des médicaments.

Conservation

Tobrogene ARROW est à conserver dans un endroit sec et à une température ne dépassant pas 25 °C.

Après l’ouverture du flacon de TOBROFENE ARROW, la date de péremption est imprimée sur le carton d’emballage.

Interactions avec d'autres médicaments

Interactions avec les nitrates et les nitrites

Avant de prendre TOBROFENE ARROW, vous ne devez jamais prendre des nitrates ou des nitrites pour soulager une angine de poitrine ou une crise cardiaque, ou pour traiter une douleur thoracique. Les nitrites ne doivent pas être pris avec TOBROFENE ARROW.

Effets secondaires possibles

Lors de l’utilisation de TOBROFENE ARROW, des effets secondaires plus rares sont possibles :

• Augmentation de la pression artérielle ou des battements de cœur rapides et irréguliers (syndrome de QT prolongé).
• Augmentation des transaminases et diminution du nombre de cellules sanguines (transaminase SGOT et/ou ASAT et/ou alanine aminotransférase).
• Maux de tête.
• Diarrhée avec ou sans douleurs abdominales (pouvant indiquer une inflammation des intestins).
• Douleur dans les membres.
• Gonflement des chevilles et des mains, gonflement des pieds et des jambes.
• Sensation de vertige, diminution de la capacité de se concentrer, difficulté à parler et à se souvenir.
• Douleur dans la poitrine qui peut indiquer une crise cardiaque ou une douleur thoracique.
• Vomissements.
• Fatigue, faiblesse ou faiblesse.
• Sensation de brûlure ou de picotement.
• Étourdissements, vertiges.
• Rougeurs et démangeaisons de la peau.
• Diarrhée sanglante.
• Bronchite ou autres maladies pulmonaires comme une toux, une respiration sifflante, une toux sibilante ou une enrouement.
• Infection des voies respiratoires inférieures (bronchite, pneumonie, pharyngite).
• Faiblesse musculaire, crampes, douleurs articulaires, fourmillements ou sensations de brûlure dans les jambes, douleurs au niveau de l’aine. Si vous ressentez un de ces effets secondaires, arrêtez de prendre TOBROFENE ARROW et consultez immédiatement un médecin.
• Troubles gastro-intestinaux.
• Vision floue, sensibilité à la lumière.
• Rougeurs.
• Douleurs dans la gorge.
• Sensation de faiblesse et fatigue généralisée.
• Vertiges.
• Sensibilité inhabituelle à la lumière.
• Perte d’appétit.
• Fatigue.
• Difficulté à avaler.
• Forte envie de dormir.
• Nausées.
• Maux de ventre.

Médicament

Vous ne devez jamais en prendre en cas de fièvre, d'infections graves, de douleurs ou d'autres signes d'infection. L'antibiotique de premier choix pourra vous permettre de réduire les symptômes de votre infection. Pour plus d'information, consultez votre médecin.

Indications

Ne pas administrer à jours répétés, à jours de traitement anti-inflammatoire (à l'exception des douleurs musculaires), à jours de traitement par un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

Ne pas administrer aux femmes enceintes ou allaitantes. Ne pas administrer aux enfants de moins de 8 ans. Dans certains cas, la prescription doit être interrompue. N'utilisez jamais ce médicament pendant la grossesse.

Posologie et Mode d'administration

Respectez la prescription de votre médecin. Suivez toutes les instructions de votre médecin et respectez la dose prescrite par votre médecin. La posologie dépend du type d'infection, de la durée de traitement et de la gravité des symptômes. La durée maximale de traitement pour votre infection est de 4 semaines. Pour la prévention des complications de l'infection, votre médecin ajustera les doses jusqu'à la dose minimale efficace pour le traitement de votre infection. Prenez la dose la plus faible possible, d'après la notice du médicament. Ne dépassez pas la dose la plus faible possible.

Mode d'administration

La plupart des médicaments anti-infectieux sont indiqués dans le traitement des infections cutanées à germes sensibles. Cependant, si vous souffrez d'une infection à germes sensibles, il est recommandé de ne pas administrer de la méthotrexate en cas de fièvre. Le médicament doit être pris avec un grand verre d'eau, ce qui permet de limiter les risques d'effets indésirables. La dose maximale est de 1 comprimé par jour, environ une fois par jour, avec ou sans nourriture. Ne prenez pas le médicament plus d'une fois par jour.

Fréquence d'administration

Les comprimés doivent être pris 30 à 60 minutes avant le début du traitement.

Le médicament doit être pris régulièrement, en dehors des repas et sans nourriture. Si vous prenez trop d'un médicament, vous pourriez avoir besoin de la prise d'autres médicaments. Il est préférable de ne pas prendre le médicament plus d'une fois par jour, sans en parler à votre médecin. En cas de modification de la dose, prenez-la dès que vous vous en apercevez. Les médicaments sont susceptibles d'être uniquement interdits. Si les médicaments sont interdits, vous pouvez augmenter la dose à 2 comprimés par jour, comme en cas d'infection à germes sensibles.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Description

Ce médicament contient un antibiotique macrolide (également appelé tétracycline). Il est utilisé pour traiter les infections suivantes : infections des voies respiratoires supérieures et inférieures (mal de gorge, sinusite, bronchite, sinusite, infection dentaire), infections cutanées et des tissus mous (mycose, abcès, abcès, furoncle, folliculite, furoncle, furoncle, infection à champignons, infection à staphylocoque, infection à streptocoque, infection à Chlamydia), infections génitales et urinaires.

Ce médicament est un antibiotique du groupe des macrolides. Il agit en tuant les bactéries présentes dans le corps. Il est également utilisé pour prévenir ou traiter des infections bactériennes à traiter par antibiotiques dans les infections suivantes : infections des voies respiratoires supérieures et inférieures (mal de gorge, sinusite, bronchite, sinusite, infection dentaire), infections cutanées et des tissus mous (mycose, abcès, abcès, furoncle, folliculite, furoncle, folliculite, furoncle, infection à champignons, infection à staphylocoque, infection à Chlamydia)

Ingrédients non médicinaux : chlorhydrate de lévofloxacine, édétate disodique, glucose anhydre, hydroxyéthylcellulose, hypromellose, mannitol, phosphate monosodique dihydraté, polyéthylèneglycol 3350, saccharine sodique, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, acide citrique anhydre, alcool polyvinylique et eau.

Contre-indications

Ne prenez jamais AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 1 g/500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose dans les cas suivants : - allergie connue à la clavulanate ou à l'azithromycine (association de tétracyclines) ; - grossesse ou allaitement ; - allaitement.

Foire aux questions

Qu’est-ce que AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 1 g/500 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose et contenu de l’emballage extérieur ?

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG est une suspension buvable contenant 1 g de clavulanate de potassium et 1 g d’azithromycine. Chaque sachet-dose contient 500 mg de clavulanate de potassium et 500 mg d’azithromycine. AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG est indiqué pour le traitement des infections suivantes : infections respiratoires et gastro-intestinales, infections de la peau et des tissus mous, infections dentaires et infections urinaires chez l’adulte, en particulier chez les patients qui présentent une résistance ou une intolérance aux antibiotiques habituellement utilisés pour traiter ces infections. AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG peut être utilisé pour traiter les infections suivantes chez l’adulte :

• inflammation des bronches ;
• infection à streptocoque bêta-hémolytique ;
• infection à gonocoque ;
• infection à Chlamydia ;
• infection à gonocoque non compliquée chez le patient immunodéprimé ou chez le patient atteint d’une maladie inflammatoire chronique des intestins.

Les symptômes d’une infection à streptocoque bêta-hémolytique du groupe A peuvent inclure une fièvre, des frissons, une diarrhée, une anorexie, un mal de gorge et un écoulement nasal clair ou purulent. Chez certains patients, des symptômes non spécifiques peuvent être présents : frissons, fatigue, douleurs musculaires, fatigue inhabituelle (anémie), augmentation du volume des ganglions lymphatiques et de la température corporelle. Chez ces patients, il peut être important d’utiliser la dose la plus faible possible d’antibiotiques pour traiter une infection bactérienne. L’utilisation prolongée d’antibiotiques peut conduire à l’apparition de bactéries résistantes. Les infections à gonocoque peuvent être difficiles à traiter.

L’association d’un antibiotique avec un antibiotique antistreptococcique ne doit pas être prise par les patients dont le système immunitaire est déficient. Ce médicament contient de l’amidon de blé, du lactose, du saccharose, du magnésium et du sodium. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG doit être administré avec prudence chez les patients atteints de porphyrie (maladie héréditaire rare). Des cas de réaction allergique et de réactions d’hypersensibilité sévères ont été rapportés chez les patients atteints de porphyrie. Les patients atteints de porphyrie devraient être informés qu’ils doivent consulter un médecin en cas de survenue de symptômes tels que : mal de gorge violent, urticaire, éruption cutanée sévère accompagnée de cloques, difficultés respiratoires, troubles de la vision et choc anaphylactique. Chez les patients atteints de porphyrie, la prise d’antibiotiques pendant une durée prolongée peut entraîner des complications, y compris une insuffisance hépatique ou des saignements de l’estomac.

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG peut être pris avec ou sans aliments (par exemple, en petites quantités de jus de fruits). La suspension buvable est habituellement prise dans les 12 heures qui suivent l’ingestion du premier comprimé de l’ampoule de suspension buvable. La prise de ce médicament avec des antiacides ou des antibiotiques contenant du magnésium peut entraîner une augmentation des effets indésirables.

Surdosage

Il est possible de prendre du paracétamol en cas de surdosage en cas de surdosage d’AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG. Il peut être nécessaire de prendre de l’ibuprofène ou du diclofénac en plus du paracétamol.

Interactions médicamenteuses

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament.

Grossesse, allaitement et fertilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Si vous souffrez de maladie hépatique ou rénale ou si vous êtes atteint d’un trouble de la coagulation, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conservation

Tenir hors de portée et de la vue du public. Conserver à température ambiante (15-25°C). Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur le sachet ou sur la boîte (EX : 12 mois après la date de production). Ne pas congeler.

Précautions particulières

• Ce médicament est contre-indiqué chez la femme enceinte. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
• Lors de la prise d’AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG, il faut éviter de boire de grandes quantités de jus de fruits contenant de l’acide ascorbique.
• Le paracétamol peut diminuer l’efficacité du médicament.
• L’utilisation prolongée d’AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG peut entraîner l’apparition de bactéries résistantes à ce médicament (voir rubrique 4.4).
• Ce médicament contient du saccharose. Ce médicament est à utiliser avec précaution chez les patients présentant un diabète ou une intolérance au fructose.